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            美首次批準治療鐮狀細胞病基因療法
        
          
        
        
          
          
            
          
          
            2023-12-09 15:39:23
          
        
          

        
          

        
          
        

      
          
      


      
      
          
        



        

        
        
          每經(jīng)AI快訊，美國食品和藥物管理局8日批準兩種治療鐮狀細胞病的基因療法，這是美國首次批準適用于12歲及以上鐮狀細胞病患者、基于細胞的基因療法。美藥管局在一份聲明中說，這兩種基因療法具有“里程碑意義”。兩種療法名為Casgevy和Lyfgenia，其中Casgevy是美藥管局批準的首款運用CRISPR/Cas9基因編輯技術的療法，標志著基因治療領域的創(chuàng)新進步。（新華社）
          

        


        
      
          
    
          


    
    
          
      
           責編  胡玲
      
    
          

    

    
          
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