每經(jīng)AI快訊，新諾威(300765)5月19日晚間公告，公司控股子公司巨石生物所研發(fā)的SYS6010（CPO301）藥物近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱(chēng)“美國(guó)FDA”）授予用于治療不伴有表皮生長(zhǎng)因子受體突變或其他驅(qū)動(dòng)基因改變（AGA）的，且既往經(jīng)含鉑化療和抗PD-(L)1治療后疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細(xì)胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道資格認(rèn)定。該藥物獲得快速通道資格認(rèn)定后，公司將在后續(xù)的藥物研發(fā)與審評(píng)過(guò)程中，獲得更多與美國(guó)FDA溝通交流的機(jī)會(huì)。